蘇州潔凈室裝修醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)要求，醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)要求如下：在選擇廠址時(shí)，應(yīng)考慮選址周?chē)淖匀画h(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少?zèng)]有空氣或水污染源，并且遠(yuǎn)離交通要道和貨運(yùn)站。在這里我們就來(lái)詳細(xì)介紹一下醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)要求。

醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的廠區(qū)環(huán)境要求就是廠區(qū)地面和道路應(yīng)平整無(wú)塵。宜通過(guò)綠化減少土表或采取防塵措施。生活垃圾、不用的物品等不得露天存放，總之廠區(qū)環(huán)境不得污染無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)。廠區(qū)總體布局應(yīng)合理：不得對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)產(chǎn)生不利影響。

醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間必須在潔凈廠房?jī)?nèi)建造的醫(yī)療器械目錄，植入和插入血管并需要在當(dāng)?shù)?0.000級(jí)以下的100級(jí)潔凈區(qū)或簡(jiǎn)單包裝中進(jìn)一步加工(如灌裝和密封)的醫(yī)療器械目錄醫(yī)療器械出廠配件、零部件加工(無(wú)需清洗)、最終清洗、組裝、內(nèi)包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域不得低于10000級(jí)潔凈度。

醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)中需要提供一年內(nèi)由有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告必須附上每個(gè)房間面積的平面圖。初步測(cè)試六項(xiàng)：溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、粉塵數(shù)、沉降菌?？捎脙x器：風(fēng)速計(jì)(AN-20)、塵埃粒子計(jì)數(shù)器(APC-3013)、溫濕度計(jì)(THR-4)、差壓計(jì)(DP-4)。檢測(cè)部分包括：生產(chǎn)車(chē)間：?jiǎn)T工無(wú)塵室;潔凈室設(shè)備;緩沖;無(wú)菌檢測(cè)室。

醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)中萬(wàn)級(jí)潔凈室項(xiàng)目適用于蕞終容器不能滅菌的無(wú)菌藥液的生產(chǎn)(指灌裝前需要進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾);可在最終容器中滅菌的大容量注射劑液體制劑和小容量注射劑(<5Oml)的加藥、過(guò)濾和包衣;滴眼液的劑量、過(guò)濾和涂層;高壓滅菌密封中非滅菌口服液的配量、過(guò)濾和灌裝;軟膏劑、乳膏劑、混懸劑、乳劑等最終容器內(nèi)未經(jīng)滅菌的藥品的配制和灌裝和原料的精制、干燥和分裝。蘇州潔凈室裝修醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)要求